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血癌男孩白血病复发盼救助！已经是晚上11点了，在家家户户准备入睡的时刻，刘萌（化名）却在一栋又一栋的楼下垃圾箱里翻捡着纸盒和能卖的塑料垃圾，用来补贴家用，而这样的日子她已经过了整整7年......看着万家灯火，刘萌心酸的回想起那个原本也属于她的温馨小家，思绪又回到了几年前那个噩梦开始的日子......那是2015年末的一天，她的儿子乐乐（化名）在家突然发起高烧，起初家人都以为是感冒，用最传统的方式给乐乐退烧，可过了好一阵情况也不见好转。精神不振，面色发黄，甚至身上还出现了大大小小的出血点。刘萌心里有了不好的预感却不敢说出来，赶忙带着孩子来到济南齐鲁医院，在进行了抽骨髓等一系列痛苦的检查后，年仅的3岁的小乐乐，被确诊为急性淋巴细胞白血病！
拿到确诊通知的刘萌怎么都不敢相信，自己的宝宝竟患上了这样的绝症！周围人来人往，但她却听不见任何声音，满脑子都是“完了完了”泪水控制不住的流下来。“妈妈，你怎么哭了？”是儿子稚嫩的声音将她拉了回来，看着乐乐纯净的眼睛，刘萌心头一酸，狠狠把他抱在怀里，暗暗发誓无论付出什么代价都要留住儿子！从那天起，刘萌陪着乐乐就踏上了漫长的求医之路…刘萌先后带着儿子到北京人民医院、河北燕达陆道培医院、私立的博仁医院等大大小小9个医院苦苦寻求最佳治疗方案！3岁的乐乐每天被各种病痛和药物折磨着、化疗期间还要不定时做骨穿和腰穿、饱受折磨，刘萌看在眼里，心里的痛苦被放大了更多倍，恨不能替孩子承受这些！
可上天竟然如此残忍。2017年11月9日，乐乐接受了第一次骨髓移植手术，住院78天、经历了膀胱炎病毒感染等各种波折后出院，刘萌以为儿子的苦难到此结束，她甚至已经在期盼着牵着乐乐小手的回家那一天的到来。可万万没想到、乐乐移植五个月后复查时、却又发现了癌细胞残留复发！可怜的小乐乐，再次落入病魔的手上。而这一次的治疗更加残酷。医生给乐乐进行了2次回输干细胞，又缓解骨髓，但却出了很大的肺部排异、硬皮症、关节排异，肺部排异出现走路咳喘，硬皮症手指也伸不直，更不能和小朋友跑步玩耍。
就这样又经过了一年多的治疗，其他排异基本好转，可是肺部排异依然没有好......可多年的治疗和一个月1万多元的口服抗排异的药物，已经使刘萌这个普通的小家筋疲力尽。为了给乐乐治病，家里已经陆陆续续花了将近200万。因为外省治疗报销比例低、进口药物不在报销范围内，家里把能卖的都卖了、能借的都借了！还欠下了90多万的高额外债！然而苦难却远远没有结束。2009年乐乐的奶奶患尿毒症去世，2018年爷爷患骨癌没钱治疗疼痛去世。原本幸福团圆的小家因为疾病而家破人散，极近崩溃下，乐乐的爸爸选择了放弃，只剩下李央和儿子相依为命......
而更让刘萌绝望的是，2020年1月，她感觉乐乐走路不对劲，经过核磁和其他检查后确诊为痛风，经过20天的治疗，乐乐彻底走不了路了。2020年2月18号乐乐的骨髓又再次复发。而因为cart.细胞反应过大，乐乐高烧一夜生命垂危，甚至还上了呼吸机，万幸大夫抢救及时，才把乐乐从死亡边缘抢救回来。还没等喘口气，医生却又告诉她，治疗下去至少还需要50万的费用。刘萌无助的瘫坐在地嚎啕大哭，她不明白为什么上天要这么残忍，为什么她的宝贝要受这么多的罪？！但乐乐只剩下妈妈了，要是她也选择放弃，那乐乐就再也没有任何活下去的希望。因为疫情，刘萌不得不带着儿子回到医院治疗，面临着断血断口罩的突发情况，刘萌不知道接下来的治疗是否顺利进行。
但为了孩子，她已经变成了一个无坚不摧的战士，乐乐是她的孩子，她必须守护着自己的孩子！她不能退缩，也不会退缩！住院28天，输血21次和输板9次。在cart化疗住了7个月院后，因为再也拿不出治疗费用而中断，被迫出院。因为乐乐细胞低，刘萌百般小心的照顾着乐乐，以防他出现状况，却还是在出院一个月后出现了败血症，幸亏大夫爱心开了绿色通道及时住院才得以控制。医生和护士都很心疼这个几乎是在医院里长大的宝宝，都在积极的为母子俩尽可能地提供帮助。
今年5月乐乐因为肺部感染住院治疗一个多月后，炎症指标还是高升，经过各项检查都没有检查出来，最后在PTCT的全身扫描，发现乐乐的白血病肿瘤布满全身，刘萌瞬间觉得天塌下来了，治疗近7年还是前功尽弃，7年一直在治疗中，所有的治疗还要再重新来过，刘萌大哭一场，万般不舍可爱懂事的儿子，擦干眼泪找专家治疗方案，现在乐乐又在CART化疗中，后续再评估二次骨髓移植，但巨大的治疗费用，却成为斩断母子二人希望的拦路虎。走投无路之下，刘萌只得求助社会上的好心人，恳求您如果有余力，请救救她的乐乐！
您的每一次转发，每一份支持，对于这个命运坎坷，受尽痛苦的孩子来说都是巨大的支持！能帮助这对相依为命的可怜母子继续相互陪伴的时间，帮助他们继续拥有活下去的希望！爱出者爱返，福往者福来，感谢所有有爱的好心人！
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