各位熟悉或陌生的朋友，大家好。我叫张少东。现居住江西省，赣州市宁都县。我是一名退伍军人，在原兰州军区【二十一军六十一师通信营通信连服役5年】，曾经抗震救灾都没怕过，如今却被生活所迫，因没钱给孩子看病折磨的遍体鳞伤，无奈之下发起筹款拯救我的孩子，但愿有一点点办法，我也不想给社会给大家添麻烦，我不能眼睁睁看着我的孩子被无情的病魔残忍的折磨着，放下一切顾虑发起求助，拯救我的孩子。而是因为回忆起儿子生病以来的种种，感谢大家百忙之中打开这封求助信。

2019年10月7号，张瑞晗出生在江西省赣州市，一家人都为孩子的降生欣喜不已，期盼着他健健康康长大，可老天爷却给这个家开了一个莫大的玩笑。在张瑞晗出生第3个月的时候，就被确诊为低血糖脑损伤，医生说，这种病会导致孩子发育落后。一家人原本以为孩子发育慢点就慢点了，积极康复治疗就会好起来，可谁知在张瑞晗7个月的时候，他经常出现点头和拥抱的动作，看上去有点像抽搐。一开始孩子就是一睡醒就抽动，起初还以为是缺钙，可随着孩子抽搐的频繁，甚至在任何时候都出现了这种症状，一家人才意识到孩子的情况可能没这么简单。

一家人将孩子的情况拍了视频，询问一些在做康复的病友，病友们都建议再带孩子去医院检查一下。在张瑞晗5个月的时候，带他来到了江西省赣州市妇幼保健院，在这里进行了更加精密的检查，最终被确诊为婴儿痉挛症（癫痫之王灾难性癫痫），孩子每发作一次，运动能力和智力都会有影响。这么小的孩子就要经历疾病的折磨，一家人一时无法接受，但没有时间留给我们悲伤，孩子的病急需治疗。

从孩子发病到现在每次去医院化验检查，打激素，第一次一次花费就在25000左右，每个月都要去检查血液浓度，药物浓度，肝功能，脑电图等，每次检查加开药花费大概5000左右，现在药物治疗已经5个月了，一直都有复发，未明显控制，医生说能手术，而且术后会有60%的几率减少发作，很大机会不发作，本来已经绝望了的一家人，现在又看到希望，可是15万左右的手术费，对于我们这个家庭来说就是一笔天文数字。作为父母，不能眼睁睁的看着孩子倍受疾病的折磨，但愿有爱的你，伸出您的援助之手帮帮这个孩子，他还没来的及看这个世界。

同时也非常感谢之前帮助我们，鼓励我们的朋友，同事，陌生人以及我们的亲朋，也是你们让我及家人看到了希望……