单亲妈妈和女儿长达五年多的求医之路，历经心酸、感动！
为大病患者照亮一束光！
萌萌今年12岁，来自山西长治一个偏远的小山村。萌萌在刚出生不久，父亲就出走再无联系，女儿乖巧懂事，从小跟随母亲和姥姥姥爷相依为命。母亲一人负责打工养家，虽然日子平淡，但一家人其乐融融。
就在2019年，萌萌才刚刚上小学，年仅7岁，突然高烧不退，医生建议到北京治疗。在北京儿童医院确诊为极重性再生障碍性贫血，一张小小的诊断证明，让一切希望从此破灭！在医生建议下，萌萌做了一种叫atg的免疫疗法，结果治疗失败，病情更加严重，就在医生下病危通知书的那一刻，母亲欲哭无泪，感觉孩子离死神只有一步之遥……
接着辗转四处求医，几个医院医生都劝母亲放弃孩子。好在空军总医院接下了孩子，医生建议，唯一的出路是骨髓移植，可是孩子生父又拒绝给孩子捐献骨髓，然而萌萌母亲成了唯一的供体，可是母亲也查出了白血病的基因，医生极度不建议用母亲的骨髓，然而孩子命在旦夕，看着孩子无助的样子，母亲流泪了，痛恨自己无能为力，如果可以，母亲宁愿用自己的生命去换取孩子的生命。哪怕只有一点生的希望，母亲也绝不放弃，就这样年迈的姥爷做苦力帮别人卸货，打工赚钱，家里东拼西凑才进了移植仓，给萌萌做了骨髓移植手术。
移植还算顺利，孩子幸运的捡回了一条命，家里凑来的治疗费用也很快用完了，欠费越来越多，每一次医生查房都会问：你们的钱筹的怎么样了了？每一次萌萌母亲都是偷偷地在病房外面打电话和亲朋好友借钱，不想给孩子的幼小心灵造成伤害。懂事的萌萌每一次偷听到了电话，小眼睛里含着泪水，无助的问：“妈妈，是不是借不到钱了？我们已经借了叔叔阿姨那么多钱，他们还有钱借我们吗？我真的不想离开你妈妈。”看着孩子心事重重的样子，母亲每次都是强忍着心里的压力和酸楚，假装笑着说：“放心，宝贝，妈妈一定会想到办法的。”可是哪里有办法呀！
爱心故事逆风成长萌萌是和积极阳光的小女孩，治疗期间通过各种渠道学习，病房课堂的绘画手工课、英语课、文化课，只要身体状态允许，她从不缺课，每次作业都是第一个完成。长期的坚持和努力，让她在学习上得心应手，她的绘画作品、文化课作业、英语作业都得到老师的表扬，萌萌也希望自己能尽快战胜病魔，回归学校。
术后的排异，萌萌经历了常人无法忍受的疼痛和折磨，感染、排异，当妈妈的也只能看在眼里，疼在心里，唯一能做的就是每天想办法给孩子筹钱看病。面对孩子后期排异，每个月将近一万多的排异费用让整个家庭不知道该怎么办，又一次陷入了绝望的边缘……
愿各位爱心人士能伸以援手，帮帮这位单亲妈妈和她的女儿，让萌萌能向阳成长，有机会再去看看外面的世界！感恩有您！
（萌萌画作）
为大病患者提供医疗救助、生活补助费用，并定期开展病房关爱活动本项目旨在为大病患者提供医疗救助、生活补助费用，并定期开展病房关爱活动。
1.帮扶地区:北京2受助对象:再生障碍性贫血患者钟*萌3.服务时间: 2024年4月-2024年7月4.受助人筛选标准:(1)必须提供近半年来的二甲以上医院诊断证明书;(2)必须提供家庭困难证明:农村患者由村委会、乡(镇)政府证明困难情况属实，城市患者由居委会、街道办事处证明困难情况属实或提供最低生活保障证明等:(3)提供近半年来的治疗检查证明或医疗票据证明:(4)常年异地就医的重疾患者，将作为优先考虑的救助对象。
执行地点：北京市展开更多
https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?et=share&pid=1005004850&parent1=DzwpiIbWxIl9HzRx-b2FSA6RhN40DA0FH5QIvjobcvk&spmet=3367.3368.3369 
