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主题 : 转发:10岁小天使患罕见病,治疗至今已欠下数十万外债。面临移植压力
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楼主  发表于: 2019-10-22 23:01

转发:10岁小天使患罕见病,治疗至今已欠下数十万外债。面临移植压力

https://m2.qschou.com/fund/detail?projuuid=9f3a3084-9ee3-44f0-a2f7-fcd1f8b6094b&cc=80010.v8_1.recommend3&recommendindex=3&platform=home
求助说明
孩子是上天送给所有父母最好的礼物,他的一颦一笑、一举一动无不牵扯着我们的心,让我们体味着当父母的那份温馨和感动。无论遇到什么困难,我们都会战胜一切,战胜病魔,给孩子做最好的治疗。此时此刻,希望爱心人士再次伸出援助之手帮帮我们!
各位好心人我叫李海生,我的妻子叫付秀华,家住江西省瑞金市日东乡陈埜村,我们是普通的农村家庭,育有3个子女(大女儿13岁,小女儿10岁,小儿子4岁)。家里父母年迈,前几年都因腿脚摔伤做了手术,腿脚不太方便,生活基本还是需要我们照顾。我是一名装修工人,虽然工作很辛苦,但每次回家看着孩子们健康成长,家人团聚,我就觉得很欣慰!
可2018年6月,小女儿李淑鑫暴晒、蚊虫叮咬后皮肤起水泡而且持续发烧,一开始我们以为是普通发烧,诊所打了点滴吃了药,一直没有见好转,我们开始着急,又送她到大医院检查,医生表示这样的病情比较罕见,不敢接收。几经波折,来到广州珠江医院检查,经确诊为:皮肤种痘水疱样淋巴瘤。持续做了8次化疗,皮肤有所好转,平时避免蚊虫叮咬和暴晒,不然一发烧淋巴瘤就肿大,喝水都吐出来。看着就很心疼,真的是“小孩一生病,父母半条命”。
数不清的治疗和无数难以入眠的夜晚成了我们求医路,孩子每一步都走的惊心动魄!坚持了一年多,终于在2019-09-21下午入仓准备移植。在仓里每天晚上都给我打电话说:“爸爸我一个人在这里太孤独了,我太想你们了。”作为家人,我看在眼里疼在心里,我心想是不是太狠心了,让她一个人在里面孤独的面对冰冷的治疗。很多次都挣扎要不要进去,可医生说了多一个人在里面就多一份风险。所以又打消了这个念头。。。我们多么希望自己能代替女儿,哪怕要我的生命我也愿意!!
治疗至今已经花费40万元,已欠外债数十万。移植的费用大概需要30~40万元,移植结束后期还有一段排斥期,因为只配了半相合的骨髓,自费药会比较多,大概也要10几万,这笔费用对我们普通家庭来说就是一笔天文数字。
看着孩子一步步走过来,我们深知这条路不容易,怎么忍心就这么放弃!
在万般无奈之下,我希望借助轻松筹这个平台,筹集一些资金,帮我们一家渡过难关,希望诸位好心人士、亲戚、朋友、同事可以奉献爱心,帮帮我们这个家,也希望大家可以帮我转发、证实,让更多人可以看到这条求助信息,每多一个人看到、转发,我的孩子就多一份好起来的希望,我将永远不忘大家的恩情!
愿您们的点滴付出,汇成爱心暖流,将让她黯然的生命重新迸发出灿烂霞光。本次筹款由爱心公益大使(洪楚华176-2009-5979)在了解病情的情况下帮助发起,内容真实无误,请求大家帮帮他们
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    沙发  发表于: 2019-10-23 08:48

    已接力,祝早日康复
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    板凳  发表于: 2019-10-23 09:13

    已接力,祝康复
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    3楼  发表于: 2019-10-23 09:36

    接力,祝康复!   
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    4楼  发表于: 2019-10-23 11:33

    已接力,日行一善!
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    5楼  发表于: 2019-10-23 14:02

    接力了
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  • 见性处,山水明矣!
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    6楼  发表于: 2019-10-23 17:55

    已支持,祝福     
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  • 以戒为师。
    万法皆由缘
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    7楼  发表于: 2019-10-23 19:09

    已经接力,祝小朋友成功康复
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  • [大地寻龙不辞远,平生好入青山游。]
    QQ联系:86502079,微信工作号:ok808808ok(认清号码,谨防假冒)
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    8楼  发表于: 2019-10-23 22:18

    愿消业障、得安康。

    南无观世音菩萨
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  • 野岭孤土了世愿,青山绿水结善缘!
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    9楼  发表于: 2019-10-24 13:05

    已支持
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  • 盼能博得明师笑
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