韩飞之

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楼主发表于: 2019-10-18 18:56

只看楼主 | 小中大

8个月女孩患“先天性胆道闭锁”急需肝移植手术（转发朋友圈）

https://c.axzchou.com/projects/item/2LReJCMaOrRGJZGdEF9DR7erO7U9Me90Des/a1571381700?ucode=M751WPE&platform=wechat&channel=6&timestamp=201910181459181571381958#popQuick
多希望这是一场梦，可梦醒来的时候，面对的却是8个多月的女儿被“先天性胆道闭锁”折磨，做梦都不敢想象，这种事情会发生在我们家里面……如今我们夫妻俩强忍着泪水第一次在众筹平台向社会各界求助，希望大家帮忙让我女儿好好活下去……
     大家好，我叫林嘉晶，妻子李丽敏，我们家住广东省茂名市电白区水东镇，8个多月前我们有了自己的女宝宝，起名林楚煕，孩子的诞生给了我们一家人增添了色彩，望子成龙，望女成凤本是每一位做父母最大的心愿。然而现在对于我们家庭而言，孩子能健康的活下去就是最大的期盼了！！！
      孩子出生后我们发现脸色很黄，开始以为是普通的黄疸没有在意，以为过几天就下去了，然而一个月后不但没有褪黄反而更黄了，我们赶紧带孩子到医院检查，到医院后，医生说怀疑是胆道闭锁但是不敢确定，让我们到大医院检查，来到医院后做了各种检查漫长的等待……然而检查结果像是晴天霹雳一样击碎了我，我想自己一定听错了，这不可能是真的，这么背的事情怎么就会发生在我身上呢？可当我接过诊断书的那一刻，看到白字黑字写的诊断结果，我的大脑瞬间一片空白，眼泪就这样无法自拔的流下来，她还这么小，怎么会得这病，“先天性胆道闭锁”，这个病在我长这么大闻所未闻，估计很多朋友也不懂得这个病的严重性。主治医生告诉我现在的治疗也只能一步一步来，需要先做葛西手术看看情况。
      在医生的建议下小孩做了葛西手术，当手术出来的时候他小小的身体插满了管子，我心在滴血，恨自己不能代替她，术后开始恢复还算不错，以为后面一切也会慢慢好起来的，然而没想到没多久出现了胆管炎，白便，这简直是雪上加霜。
       医生说葛西效果不好，这种情况下必须要尽快做肝移植手术，所需费用要30万左右，从孩子出生发病至今已经花费10万+了。我们刚结婚没多久，也是普通家庭没多少积蓄，妻子照顾孩子不能工作，我也也因为小孩生病经常去医院不能正常工作，高额的治疗费用实在是无力承担了。我宁愿得这病的是我而不是孩子，如果能用我的命来换都可以，她是我的命，是我最心爱的东西，我真的受不了，我这么可爱的女儿怎么就这样了。现在冷静下来想清楚了也接受现实，既然事情已经发生，只能忍着心痛面对这一切，想尽一切办法救我的女儿，绝对不可以放弃！我们不怕未来的路有多艰辛，我们不怕未来的路有多漫长，有多困难……生下来了就得养着她……
       非常幸运的是现在终于等到了肝源，今天医生打来电话让我们赶紧准备好钱带孩子去医院，马上要手术了，这是我们从孩子发病以来听到的最好的消息，然而摆在面前的移植费用压的我们喘不过气，万万般无奈我们唯有通过爱心筹平台寻求各界好心人的救助，祝好心人和家人幸福安康，一生平安，我们全家在此叩谢了！！！

爱出者爱返，福往者福来。

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灵珠子

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