我知道疼，但哭着也要做”，我叫黄伟洲今年8岁，我有个哥哥叫黄伟鑫，今年12岁，爸妈常对我说，是因为哥哥世上才多了一个我！哥哥四岁就生了很严重的病，他一个人打不赢病魔，需要我和哥哥一起同心协力才能战胜病魔，虽然我不知道是怎么回事，但我感谢哥哥，因为他我才能来到世界上，现在是需要我和他一起打”怪兽”的时候了，虽然我怕疼，我可以哭，但我要做哥哥的守护天使！
我叫黄宝镇，家住广西南宁市青秀区南阳镇南阳村南阳街3队的。我大儿子叫黄伟鑫，2010年的夏天这一年儿子4岁，出现反复发烧不退, 四肢无力等症状，经过广西医科大学第一附属医院反复抽血各项检查后确诊急性淋巴细胞白血病，噩梦就从这一刻开始了，医院评估后根据儿子的报告结果建议采用化疗方案，时间周期为两年，这两年，儿子接受了5次不同药物的化疗上药，定期重复着骨髓穿刺检查和腰椎穿刺鞘注打药，每一次看着幼小的他哭喊着承受那细长的钢针刺入他皮肤及骨头里做父亲的我心如刀割，同时还要承受不同化疗药物引起的并发症和不良反应，头晕、乏力、口腔溃疡时有发生，严重时高烧、肺炎、肝脏功能受损等等，记不清跑了多少医院的急诊门诊，输了多少次血，打了多少的抗生素还吃了多少药，这已经成为家里每天的日常生活了，功夫不负有心人，经历了不堪回首的两年时间，在2012年经评估医生宣布我们结疗这一年儿子6岁，我们以为他的苦难终于到头，可以回到学校可以学习。可屋漏偏遇连夜雨，厄运再次降临，2018年11月儿子今年12岁，他在球场打球的时候突然晕倒了，我们急忙送到医科大第一附属医院就诊。2018年11月行PET检查，医生诊断是淋巴细胞性复发，听到急性淋巴细胞性白血病髓外复发这个噩耗，犹如晴天霹雳！全家人都崩溃了，这7年随着时间的推移儿子已经完全不记得小时候生病的事情，甚至于我们也认为孩子痊愈了，毕竟停药7年复发的几率太小太小了，来不及抱怨和悲伤为了救命不得不再一次走上求医的道路。
在广西医科大学第一附属医院处理了一个疗程后， 2018年12月举家北上，转到河北燕达陆道培医院，到道培医院后医生告知，如今复发，需要考虑骨髓移植才是治愈的根本办法。当初孩子第一次生病的时候，考虑到这个病的特殊性，我与爱人于2011年的时候有了小儿子黄伟洲，小儿子出生的时候保留了脐带血，经过配型核对，小儿子的骨髓及脐带血是可以做哥哥的供者的，欣喜之余面临最大的问题又使得全家人陷入无尽忧愁中，移植和后期的排异费用至少要100万。2010年至2012年已花了20多万元，跟亲戚朋友已经借了十几万，三年多时间刚把这些钱还完，这次复发的治疗费用已经花了五十万，跟朋友就借了三十万，这些数字对于我们普通家庭来说简直就是天文数字，现为了救治儿子背井离乡举家北上，无法工作，经济来源中断。家里两个父母也是七十几岁了，我们家里也都是农村户口，没什么收入，现在为了给儿子治病筹钱，身边的亲戚朋友该借的都借了，对于高额的医疗费用无疑是杯水车薪。如今面临这些庞大的数字，我们家已无力承担这笔巨大的费用。
万般无奈下，只能通过轻松筹这个平台向大家求助！在此盼望您能伸出援手，帮帮我们的儿子战胜病魔，助我们一家度过危难，让儿子来之不易的生命得以延续，也希望您能帮忙转发扩散这条求助信息，让爱心传递到世间各个角落。我们全家感谢每一位无私转发的爱心人士，感谢你们，好人一生平安！恳请各位好心人士伸手相助，多多转发，您的每一次转发对我们都至关重要，每一次转发对我们来说都是莫大的帮助!