婷婷不幸罹患神经母细胞瘤，现为其筹集后续治疗费用！
一起为生命而战
在医院里有着熙熙攘攘的人群，充斥着刺鼻的消毒水的味道，看着儿童医院肿瘤科里每一个可爱的小光头天使宝贝们，黄军感到无比的忧伤抑郁…在黄军眼里，世界上最无助的事情，莫过于一张薄薄的疾病诊断证明书被判他的女儿婷婷患上神经母细胞瘤。
当他得知自己3岁的女儿被确诊为神经母细胞瘤4期高危时，那种撕心裂肺的痛苦和无助席卷了他。医生说这种疾病是儿童癌症之王，恶性程度极高，生存率只有20-30%。即使面对这样恶性程度高、生存率低的病魔，黄军只要看到女儿瘦小的身体和无助的眼神，他仍然决定无论付出什么代价，也要救她的宝贝女儿。
起初，婷婷是在2023年中旬左右，突然发现走路有点一瘸一拐，黄军感觉不对劲，于是立刻带她来到了江西省儿童医院挂号检查，随后医生马上把他们安排到了骨科住院检查，经过一系列的检查医生怀疑这个比较严重，让他们赶紧转到北京或者上海大医院去检查治疗，随后他们马上赶去上海的复旦大学附属儿童医院。一到医院就进了急诊，然后带着婷婷在医院做了各种抽血、CT、核磁共振、骨穿等各项检查随后安排入院，后面医生安排做了病理手术，切下肿瘤标志物和骨穿后确诊为：神经母细胞瘤、腹膜后淋巴结继发恶性肿瘤、骨继发恶性肿瘤。
医生说这个病情比较严重，属于儿童癌症之王，需要长期放化疗治疗来改善，后期还需要做肿瘤切除手术和骨髓移植手术，再者因为这个病情发展特别快，现在已经严重到，婷婷左腿无法正常行走，后续还需要进行左腿手术治疗，如果条件允许还有免疫治疗等。短短几个字，仿佛将婷婷的一生定格，一家人感觉到了前所未有的恐惧，开始每天以泪洗面不知所措！
爱心故事
为婷婷加油
婷婷生病以来，也彻底打破了家庭往日的宁静，生活中所有的美好全部被无情的病魔击碎，婷婷一家是个普普通通的人，从发现确诊到治疗前期费用也已经花了30多万左右，心中满是苦楚，如今父母失业离家在院照顾小孩，全力救治、同时承受着巨大的精神压力和经济压力，目前医生也不确定还要在重症治疗多久，只是说会是一个很艰难很漫长治疗过程。叫其做好心理和金钱上的准备，不做免疫，少则80万，如果做免疫治疗则需要160万-200万。
神经母细胞瘤就像一个吃人不吐骨头的魔鬼，侵蚀着婷婷的身体，侵蚀着她的心灵，在医院，有钱就有命，没钱就没命，求医路上的艰辛，痛苦，无助压的婷婷一家透不过气来……但是婷婷父母只有一个念头：“我们一定要坚持住，不管付出多少，不管做什么，一定要把孩子病治好”。目前婷婷已经进行完8个疗程的化疗，接下来要面对的是骨髓移植手术！可移植的费用从何而来，这个家庭面对疾病已经非常艰难，我们无法想象一个家庭会经历怎样的心酸和无助。婷婷还只是一个3岁的天使，她理应拥有健康快乐的童年，而不是在病床上承受巨大痛苦。我们期盼能给婷婷一家希望，让她能有移植的机会，让她重新站起来，拥抱阳光！
送TA一份生命的礼物
本项目所筹资金将用于黄*婷的治疗，我们将根据患者实际治疗情况执行本项目所有筹集善款，并实时公示项目进展。为了切实保证善款用于患者治疗，基金会将按照《慈善法》及基金会管理条例规定执行项目，欢迎社会大众监督。1、服务时间:2024年3月至2024年6月2、帮扶地区：将学生3、受助对象：神经母细胞瘤患者黄*婷4、执行计划： (1)患者审核：2024年2月，接到患者的求助申请，项目执行机构审核救助资料，通过身份证明、家庭情况证明（残疾家庭证明、家庭收入不能承担医疗花费证明、情况说明等）、医疗诊断证明等各项资料确认介入帮扶；(2)同步筹款：2024年3月至2024年6月通过筹款平台发布救助对象信息，为患者筹集善款；(3)项目执行：项目执行2024年12月拨款完毕。与患者家属及时沟通了解患者病情及治疗情况，根据病情及治疗进展，结合医保制度、政策报销后的医疗费用以及患者实际的非医疗成本负担等科学的评估患者救助金额审核拨付善款，同时将相关进展在平台进行更新反馈。(4)财务批露：善款开始拨付后按平台要求进行财务批露。
执行地点：江西省展开更多
https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?et=share&pid=1005004671&parent1=DzwpiIbWxIl9HzRx-b2FSA6RhN40DA0FH5QIvjobcvk&spmet=3367.3368.3369 
