越越经多年病痛折磨，一起助力越越度过困境。
大家好，很抱歉以这种方式打扰大家。我的孩子叫越越（化名）今年六岁，本该无忧无虑的年龄却懂事的让人心疼。一个六岁的孩子他会对我说“妈妈我不花钱买玩具，也不吃外面的东西，省下来的钱给我看病，让我快快好起来，我们就可以回家啦！”
我们一家四口原本过着最普通不过的日子，那也是我最幸福的时光，儿女双全有吃有喝，孩子爸爸虽然挣得不多，可我们在农村花销也不大，本以为可以一直这样平平淡淡的看着他们幸福的长大。可天不随人愿，2019年年底，孩子说腿疼走路也有点跛，我们去了县医院经过一系列检查说让我们到上级医院再给孩子看看，辗转几家医院最终在北京儿研所经过手术刮除病理报告，确诊为朗格汉斯细胞组织细胞增生症，听都没听过的一百万分之一的发病率的一种血液罕见病，这个病彻底打破了我们平静的生活。
经过进一步的检查孩子的左髋骨、右股骨、锁骨、肋骨、腰椎、胸椎都有溶骨性病变。经骨科与血液科会诊后，先后给孩子进行了刮骨手术和为期一年的化疗，化疗中出现的各种状况：呕吐、便血、掉发、掉细胞，每天都过得提心吊胆的。
2021年1月份停疗，同年9月份腰椎复发，换方案、换药又是一年的化疗。22年10月份停疗，23年1月份新冠高烧后再次复发。
两年的治疗、两年的奔波全都白费，两年的治疗已经让我们这个小家积蓄全无，还欠下了十几万的外债。主任建议我们用一种进口的自费化疗药，可以达到百分之八十的治愈率，孩子是妈妈的心头肉，哪个妈妈又忍心放弃呢！三年的治疗花费了四十万，后面至少还需要二十万，万般无奈下恳请大家帮帮我的孩子，滴水成海，汇聚浩瀚，筹集人间温暖，让困难不再无助，爱出者爱返，福往者福来！
【严正声明】本链接为患者合法筹集善款使用，所筹款项为患者医疗及生活补贴使用，所捐款项不存在任何所谓“公益”刷单返款，感恩您对因病而困家庭的帮助与厚爱，感恩您的善心支持。
2023年7月，收集患者越越的诊断证明、经济情况说明、有效证件以及家庭困难证明，核实后建立帮扶档案，根据评估后，确定后期治疗费用缺口。 2023年8月~2023年11月，根据患者实际情况，使用公众号、视频号、微信转发等形式进行该项目的宣传与推广，为患者筹集善款并持续更新患者近况。2023年11月~2023年12月，筹款结束后，在项目进展里公示结项报告，提交财务披露。
执行地点：河北省/张家口市展开更多
https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?et=share&pid=3007755&parent1=DzwpiIbWxIl9HzRx-b2FSA6RhN40DA0FH5QIvjobcvk&spmet=3367.3368.3369 
