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彬彬患有骨髓增生异常综合征，父母离异家里面临很多困难。“没有怕的时候，该打针就打针，勇敢地面对它！”这是一个十二岁男孩在面对癌症和化疗时说出的话，他叫彬彬，一个普通的六年级学生，却坚强地如同大人。
以为最差就是白血病
去年年底，彬彬感觉到浑身无力，小伙子平时身体很好，虽然难受但坚持了几天，直到不见好转才告诉妈妈。母子俩来到县城医院，本以为是贫血，但医生越看血象报告越觉得不对劲，通知他们去省里大医院检查。
在省级医院，医生反复看着彬彬的血象单，初步确认了里面有癌细胞，但还无法定下病种。当听到“癌”这个字的时候，彬彬妈妈直接吓到腿软，不敢相信这个事实，当大家以为最差的结果就是白血病时，一个更糟糕的消息来了，彬彬患的是比白血病治疗起来还要棘手的骨髓增生异常综合征。
父母离异 妈妈坚强陪护
彬彬是单亲家庭的孩子，父母离异后，他一直跟妈妈生活，爸爸来医院看过几次，但要打工挣钱筹药费，所以只能留下妈妈单独陪护。为了不让妈妈担心，小小年纪的彬彬表现得很坚强，骨穿没哭，化疗没哭，虽然自己生病了很痛苦，但也极力照顾、考虑妈妈的情绪。
“孩子越坚强，我就越心疼，病魔为什么不放过这么懂事的孩子呢？”彬彬妈妈说，她经常看见孩子皱着眉头，闭着眼睛躺在床上无法入睡，她宁愿病的是自己，让自己来替孩子受罪。
后期要移植 资金跟不上
彬彬需要先化疗再进行移植手术，才有活下去的希望。这一笔笔高昂的费用对他们家来说又是一个挑战。
因为手头不宽裕，所以在生活上，彬彬妈妈能省则省，她每天去医院食堂打点菜饭带回病房里跟孩子一起吃，妈妈经常自己喝粥，给彬彬多打菜，“自己将就都行，孩子治疗期间要营养，都给他吃。”
大病的治疗一半靠药物，一半要靠营养和照顾，但对家庭经济条件比较差的孩子们来说，治病钱都要凑，营养更是跟不上，甚至连一般的生活需求都难以保障。彬彬爸爸在工地上一个月也就几千元，面对万元开头的治疗费用，他们实在拿不出。
无奈之下，彬彬一家向社会发起求助，希望好心人能够帮助彬彬度过困难，有抗击病魔的希望。
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