爸爸我想活下去 关注项目: 男童肾功能全失,急需肾脏移植救命 辗转求医路 9岁的小男孩涵涵此刻正躺在医院的病床上,看着脸色苍白,精神不济,小小年纪的他患肾病已经近三年了,如今更是到了末期,再不进行肾脏移植,怕是撑不了太久。涵涵是家里的第一个男孩子,性格活泼好动,比同龄的小朋友要健壮些,平时总是带着村里的小孩子一起玩儿,上了小学之后成绩也很好,是父母严重懂事的好孩子。可这美好的一切都止步于2018年,涵涵连着几天说肚子疼,还一直哭闹,喝热水也没有缓解,妈妈就带他去县医院检查,竟然发现他左右两边的肾大小不一样!妈妈吓得赶紧抱着涵涵到市医院检查,医生说他的肾功能不全,而且由于肾动脉血管狭窄左肾已经出现了萎缩的情况。家人都没有想到原本活蹦乱掉的孩子会是这么严重的病,尤其是妈妈接受不了这个打击,一提起涵涵的病就哭。在市医院住了一个多月医院后,涵涵出院靠药物持续治疗。为了能尽快的治好,爸爸也带着涵涵辗转去郑州、上海、北京各大医院,但也没有很大的进展,而治疗这两年多,一次次的期待一次次的失望,让他们深感疲惫,更是每天过的提心吊胆,最无奈的是也耗尽了这个小家的积蓄。 病情急剧恶化 为了给涵涵治病,爸爸给人跑工地建活动板房,一个月能有五六千的收入,而妈妈几乎承担了照顾孩子和照顾家里的一切。爷爷奶奶都是靠种地为生的农民,还要帮忙照顾涵涵的弟弟,压力也很大。可涵涵的病情却一直在发展,需要住院的次数越来越多,需要的钱也越来越多。 2021年10月以来,涵涵的饭量越来越小,到后来吃什么都吐,到医院一检查,肌酐已经两千多了 ,是正常人的几十倍!医生说他的双肾功能已经没有了,需要先治疗看各项指标恢复的情况,然后进行肾脏移植,肾脏移植的话家人如果能够匹配的话最好,不能匹配就需要等肾源,但不好等到合适的。爸爸我想活下去 11月30日涵涵做了腹膜透析置管手术,开始了每天一次的腹膜透析,虽然年纪小但他懂事很早,在家会帮忙给弟弟擦手洗脸,会帮妈妈收拾桌子扫地,现在只能躺在医院里望着天花板发呆。有一次爸爸抽空来看他,他有些难过的问爸爸:“我的病还能治好吗,要是花这么多钱治不好怎么办?爸爸,我想活下去。”看着还不到十岁的孩子说出这样的话,爸爸心理难受极了,一直安慰他说能治好,等治好了就能跟其他小孩子一样了。可爸爸心理清楚,肾脏移植至少需要四十万,现在连涵涵没有一千多的治疗费都需要借,又怎么能凑到移植的钱呢。可他真的不忍心告诉儿子,他还这么小,怎么能够承受呢。从生病到现在,涵涵就再也没能去上过一天学,看着以前的课本,看着同龄的小朋友欢乐玩耍,他的眼里满是羡慕,可他从来没有在爸爸妈妈面前说过。这个可怜的孩子,多多少少也能理解了自己的病情,年幼的他,竟然也都知道了活下去,令人心痛。 备注:患儿与其家属已授权照片及视频、姓名、家庭情况信息、地址、身份证等材料用于开展互联网公开募捐及线下募捐活动。
https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?pid=241466>=pcate