https://m2.qschou.com/fund/detail?projuuid=ebaf111a-f2dc-4e8b-8e2b-980952d41d51&cc=80010.v8_1.recommend1&recommendindex=1&platform=home&mp=undefined求助故事
多数人把幸福解读为有’有车有房，有钱有权’，其实幸福应是一种‘无忧无虑，无病无灾’……
感谢大家在百忙之中抽出时间来阅读这一封求助信，我是马晓纯，家住安徽省亳州市利辛县马店镇西梁村，我老公叫张伟，今年30岁，我们在老家做点小生意。我们有两个孩子，大儿子张博今年8岁，小儿子今年6岁半，公公婆婆都已年近六十，公公腰间盘突出10余年，没有劳动能力，一家人生活虽然不富裕，平凡中也有许多欢乐！
然而老天跟我们开了一个天大的玩笑，2017年10月份，大儿子老是说腰疼，我就带他到利辛县人民医院检查，医生说没事，可能是玩的太疯了累的，我们也没放在心上。到了11月中旬孩子持续低烧，刚开始我们以为只是普通的感冒发烧，
在诊所吊水吃药一个星期就好了，过了几天又发烧，我就带他到县医院住院，住院十来天也一直按流感发烧治疗的。出院回家第二天晚上儿子突然说腿疼，疼得满头大汗，我急坏了，又很纳闷，感冒发烧怎么会腿疼呢？第二天天一亮我就带着儿子到安徽省儿童医院检查，拍了CT，医生看过说有可能是神经母细胞瘤，我听都没听说过，我出来用百度一查，整个人就崩溃了，我不敢相信，连夜带儿子到上海儿童医学中心进一步检查，做了骨髓穿刺，确诊为神经母细胞瘤，而且是四期，伴骨髓，骨转移，我的最后一点希望也破灭了。这个可怕的名字——儿童恶性肿瘤之王，从此像催命符一样每天在我脑海里晃荡，它彻底打破了我们平静的生活。
现实真的太残酷，我还未接受现实，孩子就已经开始接受折磨。2018年1月20号，儿子开始第一个疗程的化疗。每次化疗后，儿子白细胞、血小板都会急剧下降。吃不下饭，打针、吊水、抽血成了家常便饭，每当看见儿子的光头，每当儿子说我是“男子汉，我不哭”“妈妈，我长大了要挣很多钱，给你买很多好吃的”我都会止不住的泪流满面。看着儿子每次化疗的样子，我像被人扼住了喉咙，心痛的难以呼吸。上个星期做骨髓穿刺，疼得满头大汗，愣是咬着牙一滴眼泪没掉，可是我的心却瞬间泪崩！现在我才知道什么是真正的无能为力！我儿子最喜欢画画，只要状态稍微好一点他就要画画，看着他的画颜色那么鲜艳，像极了活波可爱的儿子。儿子经常问“我什么时候能上学，我想上学，我想小朋友了”，看着他一脸期待的问我，我不知道该怎么回答。是妈妈不好，不能替你疼，妈妈多想用自己的命换你健健康康。
每次化疗都如履薄冰，饭吃不下，药物反应吐的厉害，难受的无法形容，化疗后骨髓抑制，各种血项低，升白针，升板针，每天都要打，但血项还是升不上去，就这样我们化疗了11个，然后去上海新华医院做了12次放疗，放疗后又化疗了5次，历经千辛万苦终于2019年4月份结疗了。原本以为生活有了盼头，结疗后每月定期检查，孩子也养的白白胖胖的，可是生活从来不会因为你经历过多少坎坷和挫折就会对你网开一面，2020年3月份，儿子突然说腿疼，我的心当时就揪了起来，一种不祥的预感在我心里挥之不去，第二天带着孩子去合肥做检查，结果提示复发了，那一刻我的心犹如刀绞一样，之前做的那么多努力都白费了……
来不及考虑其他，赶紧到儿童医院找到我们主治医生，商量下一步治疗方案，复发到现在已经化疗5次，庆幸的是肿瘤指标也一直往下降，但是花费实在太大了，现在每次化疗只能用进口药，全自费，一家人现在只靠孩子爸爸每天在工地挣的几千块钱的工资，根本不够孩子每个月的营养费，药费，孩子生病后，小儿子没人带，在学校上托管，我跟他奶奶在医院看孩子，他爸爸一个人顶几个人用，白天在工地干活，晚上出去给物流干抗包，卸货的活，一天只能睡4个多小时，若非山穷水尽时，谁愿意把伤口给众人看。
无奈现在只能借助平台，发起筹款，如今孩子病情逐渐好转，我们愿倾尽全力，和病魔斗争到底！如今，费用却成了我们最大的难题，希望看到这封信的每一个朋友能尽自己微博能力，哪怕一次转发，我们都感激不尽！
